Je lipedém dědičný?

Ano — silná rodinná anamnéza je jedním z nejkonzistentnějších nálezů ve výzkumu lipedému. Mnoho žen s lipedémem si vzpomíná na matku, tetu nebo babičku s podobně nepoměrnými nohami, u nichž se říkalo, že to je prostě „rodová stavba".

Studie uvádějí pozitivní rodinnou anamnézu v 15–64 % případů v závislosti na populaci¹. Velké rozmezí odráží rozdíly v tom, jak pečlivě je rodinná anamnéza zjišťována.

Výzkum lipedému identifikoval několik kandidátních genů, ale žádný jediný „gen lipedému" nebyl potvrzen. Současný výzkum se zaměřuje na:

• AKR1C1 — podílí se na metabolismu progesteronu; mutace byly nalezeny u některých pacientek s lipedémem.
• PRKAR1A a další geny zapojené do adipogeneze (tvorby tukových buněk).
• Geny hormonálních receptorů — lipedém je úzce spjat s ženskými hormony; zkoumají se varianty ovlivňující signalizaci estrogenem a progesteronem.

Dědičnost pravděpodobně probíhá autozomálně dominantně s variabilní expresí — jedna kopie varianty může stačit k přenosu rizika, ale ne každá nositelka lipedém rozvine a závažnost se liší.

Lipedém postihuje téměř výlučně ženy a příznaky se obvykle objevují nebo zhoršují v hormonálních přechodových obdobích — pubertě, těhotenství, perimenopauze a někdy po zahájení nebo ukončení hormonální antikoncepce. To silně naznačuje, že estrogen a progesteron hrají klíčovou roli.

Ve vzácných případech, kdy lipedém vzniká u mužů, je téměř vždy spojen se stavy snižujícími testosteron nebo zvyšujícími estrogen — jako jaterní cirhóza, Klinefelterův syndrom nebo antiandrogení léčba.

Neexistuje ověřený způsob, jak vzniku lipedému zabránit. Včasné povědomí však znamená včasnou diagnózu a včasná léčba — komprese, protizánětlivá strava, pohyb s nízkým dopadem — může zpomalit progresi a snížit závažnost.

Pokud se lipedém v rodině vyskytuje, sledujte příznaky: nepoměrný tuk na dolní části těla nereagující na dietu a cvičení, bolest nebo citlivost nohou a snadné tvoření modřin.